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ASCH VAPOSCAN 經(jīng)皮水分流失測量儀助力外用益生菌在特應(yīng)性皮炎作用機制探索

更新時間:2026-02-10      瀏覽次數(shù):21

摘要



副干酪乳桿菌是一種益生菌,對多種過敏性疾病具有積極作用,并可通過調(diào)節(jié)免疫發(fā)揮作用,其中樹突狀細(xì)胞是其關(guān)鍵靶標(biāo)之一。

2025年7月,麻布大學(xué)獸醫(yī)藥理學(xué)實驗室的Mao Kaneki等研究團隊在Preprints.org預(yù)印本平臺發(fā)表了一篇題為“Topical Administration of a Mixed Microbial Culture of Lactobacillus paracasei, Pichia membranifaciens and Saccharomyces cerevisiae Significantly Inhibits the Development of Atopic Dermatitis in a Mouse Model Through IL-10 over Expression by Dendriti"的文獻(xiàn)。

該研究采用混合微生物培養(yǎng)物L(fēng)S(含副干酪乳桿菌、膜狀畢赤酵母和釀酒酵母),通過特應(yīng)性皮炎小鼠模型,評價LS經(jīng)皮膚給藥的影響效果。方法上,利用小鼠樹突狀細(xì)胞系檢測IL-10和TNFα水平以評估免疫調(diào)節(jié)作用;在刺激的人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞中,通過IL-8和胸腺細(xì)胞因子的產(chǎn)生評價抗炎效應(yīng)。在AD小鼠模型中,局部使用10% LS軟膏,每周記錄臨床癥狀、背部皮膚厚度及經(jīng)表皮水分流失,并在尸檢后分析耳淋巴結(jié)的免疫反應(yīng)。結(jié)果顯示,LS處理增強了DC2.4細(xì)胞分泌IL-10和TNFα的能力,同時降低了刺激的HaCaT細(xì)胞產(chǎn)生IL-8和TARC。在治療組中,癥狀、皮膚厚度或TEWL未見明顯改變,但局部淋巴結(jié)中IgE陽性B細(xì)胞數(shù)量和IL-4水平有所下降。預(yù)防性涂抹LS減輕了AD癥狀。結(jié)果表明,LS通過免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用能阻止AD的發(fā)展。 


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實驗材料與儀器


材料

LS培養(yǎng)物、小鼠樹突狀細(xì)胞系、培養(yǎng)基、10%胎牛血清、青霉素-鏈霉素、4%十二烷基溶液、DAPI染色劑、多種單克隆抗體、心浸液瓊脂、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、小鼠T-激活劑CD3/CD28磁珠。

實驗動物:小鼠


儀器

ASCH VAPOSCAN 經(jīng)皮水分流失測量儀、CellDrop細(xì)胞計數(shù)系統(tǒng)、BD FACSAria III細(xì)胞分選儀、酶聯(lián)免疫吸附測定相關(guān)檢測設(shè)備。


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ASCH VAPOSCAN 經(jīng)皮水分流失測量儀




「實驗過程


本研究實驗分為體外實驗體內(nèi)實驗兩部分,同時對實驗數(shù)據(jù)進行專業(yè)統(tǒng)計分析,具體過程如下:


體外實驗:驗證LS的免疫調(diào)節(jié)與抗炎作用

1. 樹突狀細(xì)胞實驗:將70%融合度的DC2.4細(xì)胞以1×10?個/100μL的密度接種于96孔培養(yǎng)板,分別暴露于0、0.125、0.25、0.5、1mg/mL濃度的LS中,通過ELISA試劑盒定量檢測細(xì)胞上清液中IL-10和TNFα的濃度。

2. 角質(zhì)形成細(xì)胞實驗:將70%融合度的HaCaT細(xì)胞以1×10?個/100μL的密度接種于96孔培養(yǎng)板,經(jīng)重組人TNFα和IFNγ刺激1h后,加入含0、0.125、0.25、0.5、1mg/mL LS的培養(yǎng)基共培養(yǎng)24h,通過ELISA試劑盒定量檢測細(xì)胞上清液中IL-8和TARC的濃度。


體內(nèi)實驗:探究LS經(jīng)皮給藥對AD小鼠模型的治療與預(yù)防作用

1. AD小鼠模型構(gòu)建:對NC/Nga小鼠經(jīng)皮致敏Biostir AD,并經(jīng)皮涂抹4%十二烷基溶液,構(gòu)建特應(yīng)性皮炎小鼠模型。

2. 治療性給藥實驗:在AD模型建立后的第19天(小鼠平均AD評分為2.07)開始給藥,實驗組每日經(jīng)皮涂抹0.1mL/只的10% LS溶液,對照組每日經(jīng)皮涂抹等體積去離子水,實驗期間每周監(jiān)測小鼠的AD評分、背部皮膚厚度、TEWL;實驗結(jié)束后收集小鼠耳淋巴結(jié)樣本,制備單細(xì)胞懸液并計數(shù),通過細(xì)胞分選儀分析免疫細(xì)胞亞群,通過磁珠刺激T細(xì)胞后采用ELISA檢測細(xì)胞因子水平,同時對小鼠皮膚樣本進行盲法半定量組織病理學(xué)評估。

3. 預(yù)防性給藥實驗:設(shè)置AD對照組和LS預(yù)防性處理組,對LS組小鼠提前進行10% LS溶液經(jīng)皮給藥,后續(xù)監(jiān)測指標(biāo)、樣本檢測與分析方法與治療性給藥實驗一致。


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數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

體外實驗采用方差分析結(jié)合鄧尼特多重比較檢驗;體內(nèi)實驗采用雙因素方差分析結(jié)合?ídák多重比較檢驗或?qū)W生t檢驗,以5%為概率水平判定統(tǒng)計明顯性,所有數(shù)據(jù)通過GraphPad Prism 10分析,結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示。




「實驗結(jié)論

副干酪乳桿菌、膜畢赤酵母和釀酒酵母的混合微生物培養(yǎng)物(LS)具備免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用。在體外培養(yǎng)中,LS能促進小鼠樹突狀細(xì)胞系DC2.4分泌IL-10和TNFα,并劑量依賴性地抑制經(jīng)TNFα/IFNγ刺激的人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞系HaCaT產(chǎn)生IL-8和TARC。在AD小鼠模型中,治療性給藥未改善小鼠的臨床癥狀、皮膚厚度和經(jīng)表皮失水量,但改善了皮膚角化層增生、表皮痂皮等組織病理學(xué)特征,同時降低了局部淋巴結(jié)中IgE陽性B細(xì)胞數(shù)量和IL-4水平;而預(yù)防性給藥效果更明顯,降低了AD臨床評分,改善了皮膚組織病理學(xué)特征,并減少了局部淋巴結(jié)中的效應(yīng)T細(xì)胞數(shù)量和IL-13水平。整體而言,LS通過免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用,能夠有效預(yù)防特應(yīng)性皮炎的發(fā)生發(fā)展。


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