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外用副干酪乳桿菌培養(yǎng)物對特應(yīng)性皮炎小鼠模型的干預(yù)研究

更新時間:2025-12-25      瀏覽次數(shù):202

202510月,麻布大學(xué)獸醫(yī)藥理學(xué)實驗室等在《Biomedicines》期刊上發(fā)表了一項研究。該研究以副干酪乳桿菌(Lactobacillus paracasei)、膜畢赤酵母和釀酒酵母的混合微生物培養(yǎng)物(LS)為新型益生菌,探討了外用LS對特應(yīng)性皮炎(AD)小鼠模型的治療和預(yù)防效果,并通過體外實驗研究了其免疫調(diào)節(jié)機制。

摘要

背景/目的

本研究聚焦于副干酪乳桿菌、膜畢赤酵母和釀酒酵母的混合微生物培養(yǎng)物(LS)這一新型益生菌,旨在探討外用LS對特應(yīng)性皮炎(AD)小鼠模型的治療和預(yù)防效果。

方法

通過檢測白細胞介素(IL-10和腫瘤壞死因子(TNFα水平,在小鼠樹突狀細胞系(DC2.4)中研究LS的免疫調(diào)節(jié)作用;通過關(guān)注IL-8和胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)的產(chǎn)生,在受刺激的人表皮角質(zhì)形成細胞(HaCaT)中評估LS的抗炎作用;最后,在通過局部致敏塵螨軟膏建立的AD小鼠模型中,考察10% LS外用的治療和預(yù)防效果。每周監(jiān)測臨床癥狀、背部皮膚厚度和經(jīng)表皮水分流失(TEWL),尸檢后分析耳后淋巴結(jié)的免疫反應(yīng)。

結(jié)果

LS處理增強DC2.4細胞分泌IL-10TNFα;與LS共培養(yǎng)后,受刺激的HaCaT細胞產(chǎn)生的IL-8TARC減少。在AD小鼠模型的治療設(shè)置中,雖然臨床癥狀、皮膚厚度和TEWL明顯變化,但LS治療組局部淋巴結(jié)中IgE陽性B細胞數(shù)量和IL-4水平降低;與AD對照組小鼠相比,LS預(yù)防治療減輕了AD癥狀。

結(jié)論

研究結(jié)果表明,LS的免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用可預(yù)防AD的發(fā)生發(fā)展。

 

實驗材料與儀器

1. 實驗材料

混合微生物培養(yǎng)物(LS

細胞系:小鼠樹突狀細胞系、人表皮角質(zhì)形成細胞系

實驗動物:NC/Nga小鼠

試劑:10%胎牛血清、青霉素-鏈霉素、重組人TNFα、干擾素(IFNγ、酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)試劑盒、單克隆抗體(PE/Cyanine7偶聯(lián)抗小鼠CD3、PE偶聯(lián)抗小鼠CD4等、小鼠T激活劑CD3/CD28磁珠、Biostir AD(塵螨提取物)、4%十二烷基*溶液

2. 實驗儀器

CellDrop™細胞計數(shù)系統(tǒng)

BD FACSAria™III細胞分選儀

ASCH VAPOSCAN經(jīng)皮水分流失測量儀

 

 

實驗過程

1. 體外實驗

• DC2.4細胞實驗:將70%匯合度的DC2.4細胞(1×10?個細胞/100μL)接種到96孔培養(yǎng)板中,暴露于不同濃度的LS,通過ELISA定量檢測上清液中IL-10TNFα的濃度。

• HaCaT細胞實驗:將70%匯合度的HaCaT細胞(1×10?個細胞)接種到含100μL培養(yǎng)基的96孔培養(yǎng)板中,用重組人TNFαIFNγ刺激1小時后,加入100μL不同濃度的LS,孵育24小時,通過ELISA定量檢測上清液中IL-8TARC的濃度。

2. 體內(nèi)實驗

• AD小鼠模型建立:通過局部致敏Biostir AD(塵螨提取物)并局部應(yīng)用4%十二烷基*溶液,在NC/Nga小鼠中建立AD模型。

• 給藥方案:治療組從AD發(fā)病后第19天(平均AD評分為2.07)至第33天,每日局部涂抹0.1mL/10% LS溶液(n=8)或蒸餾水溶媒(n=7);預(yù)防組從第0天至第18天(AD誘導(dǎo)前)進行局部給藥。

• 指標(biāo)監(jiān)測:實驗期間每周監(jiān)測一次TEWL、背部皮膚厚度和臨床評分(0-4分,分別對應(yīng)無癥狀、輕度、中度、重度、極重度)。

image.png 

 

ASCH VAPOSCAN經(jīng)皮水分流失測量儀

 

• 樣本收集與分析:致敏后1天,收集小鼠耳后淋巴結(jié)(LN),制備單細胞懸液并計數(shù);通過BD FACSAria™III細胞分選儀分析細胞表型;將淋巴結(jié)單細胞懸液(5×10?個細胞/孔)與小鼠T激活劑CD3/CD28磁珠孵育24小時,ELISA檢測上清液中IFNγ、IL-4IL-13IL-17水平;對皮膚樣本進行盲法半定量組織病理學(xué)評估,采用0-3分制(0為正常,1為輕度,2為中度,3為重度)。

 

實驗結(jié)論

體外實驗中,LS處理增強DC2.4細胞分泌IL-10TNFα,且能減少受刺激HaCaT細胞產(chǎn)生IL-8TARC,呈現(xiàn)劑量依賴性。

AD小鼠模型的治療設(shè)置中,LS雖未明顯改變臨床癥狀、皮膚厚度和TEWL,但改善了角質(zhì)層增生和表皮結(jié)痂等組織學(xué)表現(xiàn),同時減少了局部淋巴結(jié)中IgE陽性B細胞數(shù)量和IL-4水平。

預(yù)防治療效果更為明顯,LS能降低AD小鼠的臨床癥狀和組織學(xué)病變程度,減少淋巴結(jié)中效應(yīng)T細胞數(shù)量和IL-13水平。

總體而言,副干酪乳桿菌、膜畢赤酵母和釀酒酵母的混合微生物培養(yǎng)物(LS)具有免疫調(diào)節(jié)和抗炎活性,對AD的預(yù)防效果優(yōu)于治療效果,為AD的早期局部微生物組調(diào)節(jié)干預(yù)提供了潛在策略。


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